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上海透景生命科技股份有限公司

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甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒

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品牌名称:

型号规格:

批准文号:国械注准20163400075

产品标签

产品卖点:

销售渠道:

025-86978335
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详细信息
器械类别 三类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 诊断试剂盒 标准目录 临床检验分析仪器
耗材类别 诊断试剂 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒(流式荧光发光法)

基本信息

注册证号:国械注准20163400075

临床应用:临床常用两项肿瘤标志物,用于对恶性肿瘤患者在治疗过程中需动态监测标志物的确定。

适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM;

样本要求:血清

检测指标:AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)

组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)

参考范围:

项目

AFP

CEA

临床参考值

产品优势

全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低;

样本少,10~20微升血清,即可检测多项指标;

灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;

成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。

临床意义

肝癌辅助诊断:AFP为肝癌特异性指标,对于肝癌高危人群(慢性肝炎,肝硬化)患者,AFP异常升高可辅助影像学检测诊断肝癌;

肝癌预后评估与复发监测:

肿瘤切除后随访AFP、CEA浓度,高浓度AFP提示预后不良,CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关,术后跟踪CEA可监测肿瘤复发可能。

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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